Charakteristisches Merkmal eukaryotischer Zellen ist ihre Aufteilung zellularer Prozesse in membran-umschlossene Reaktionsraume. Im Zellkern, dem großten eukaryotischen Organell, finden die Speicherung der DNA sowie die von der zytoplasmatischen Translation raumlich getrennte Transkription statt. Ein Austausch, wie zum Beispiel der nukleare Import von Transkriptionsfaktoren oder der Export reifer mRNA ins Zytoplasma, ist nur uber die in die Kernmembran integrierten, aus etwa 30 verschiedenen sogenannten Nukleoporinen bestehenden Kernporenkomplexe moglich. Neben der intrazellularen Signalverarbeitung und Biosynthese dient insbesondere der nukleare Export der Aufrechterhaltung dieser Kompartmentalisierung eukaryotischer Zellen durch Ausschluss zytoplasmatischer Bestandteile aus dem Zellkern. Bisherige Studien in diesem Zusammenhang zeigten so zum Beispiel den Exp6-vermittelten Aktin-Export und den Exp7-vermittelten Export von p50RhoGAP. Ziel dieser Arbeit war es, diese und weitere Funktionen auch in vivo nachzuweisen. Wahrend dafur mit der Herstellung eines konditionellen Exp6-Knockouts in Maus begonnen wurde, fuhrte bereits der Versuch des Knockouts von Exp7 zu seiner phanotypfreien Deletion in fast allen Geweben. In Erythrozyten konnte jedoch die Expression der Isoform Exp7B nachgewiesen werden, die von der hier verwendeten genetischen Manipulation unbeeintrachtigt blieb. Damit eroffnet sich die Frage, ob Exp7B in Erythrozyten nur Exportfunktionen ausfuhrt oder aufgrund der kernlosen Natur reifer Erythrozyten auch export-unabhangige Aufgaben besitzt. Ein weiterer Aspekt dieser Studie war die mausgenetische Analyse organ-oder entwicklungsspezifischer Aufgaben der auf zellularer Ebene nicht essenziellen membranintegrierten Nukleoporine POM121, gp210 und gp210L. Diese dienen moglicherweise der Verankerung und Biogenese vertebraler Kernporen in diversen Zelltypen hoherer Eukaryoten. Die Deletion von gp210 oder gp210L fuhrte zu vitalen, fertilen und phanotypisch unauffalligen Mausen. Ob eine Maus auch ganzlich auf die Anwesenheit der gp210-Homologe verzichten kann, wird sich mit zukunftiger Deletion beider Gene klaren. Dagegen konnte diese Studie zeigen, dass POM121 bereits wahrend der Embryogenese essenzielle Funktionen ausubt und seine Deletion letale Konsequenzen vor dem zehnten Tag der Embryonalentwicklung hat.